苏州弘森药业有限公司
企业简介

苏州弘森药业有限公司 main business: and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.

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苏州弘森药业有限公司的商标信息
序号 注册号 商标 商标名 申请时间 商品服务列表 内容
1 11919899 弘森克菌 2012-12-19 药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;抗生素;原料药;生化药品;医用营养品;外科敷料; 查看详情
2 4253910 永适特 2004-09-06 人用药 查看详情
3 170329 三友 中药、西药 查看详情
4 4253908 永适泰 2004-09-06 人用药 查看详情
5 4253914 永必倩 2004-09-06 人用药 查看详情
6 11920511 弘凯平 2012-12-19 药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;抗生素;原料药;生化药品;医用营养品;外科敷料 查看详情
7 11920553 弘凯康 2012-12-19 药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;抗生素;原料药;生化药品;医用营养品;外科敷料 查看详情
8 8693818 图形 2010-09-25 医药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;医用化学制剂;抗菌素;原料药;生化药品;医用营养品 查看详情
9 11853460 弘森药业 HOMESUN 2012-12-06 药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;抗生素;原料药;生化药品;医用营养品;外科敷料; 查看详情
10 11919689 弘森得康 2012-12-19 药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;抗生素;原料药;生化药品;医用营养品;外科敷料 查看详情
11 4253912 永复沙 2004-09-06 人用药 查看详情
12 11853430 HOMESUN 2012-12-06 药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;抗生素;原料药;生化药品;医用营养品;外科敷料 查看详情
13 11853441 弘森牌 2012-12-06 药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;抗生素;原料药;生化药品;医用营养品;外科敷料; 查看详情
14 11919584 信大牌 2012-12-19 药用糖浆;化学药物制剂;医用药物;杀真菌剂;医用药膏;抗生素;原料药;生化药品;医用营养品;外科敷料; 查看详情
15 1785277 三友 药油;医用药丸;各种针剂;片剂;酊剂;水剂;膏剂;人用药;原料药 查看详情
16 4253909 永倩 2004-09-06 人用药 查看详情
17 4838531 浠友 2005-08-15 人用药;针剂;片剂 查看详情
18 4916165 YONGDA 2005-09-26 人用药;片剂;针剂 查看详情
苏州弘森药业有限公司的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN105601645A 一种盐酸噻氯匹定的合成方法 2016.05.25 本发明提供了一种盐酸噻氯匹定的合成方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对
2 CN105601644A 一种合成盐酸噻氯匹定的新方法 2016.05.25 本发明提供了一种合成盐酸噻氯匹定的新方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应
3 CN105566393A 一种富马酸替诺福韦酯的合成方法 2016.05.11 本发明提供了一种富马酸替诺福韦酯的合成方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化
4 CN105541862A 一种制备盐酸噻氯匹定的方法 2016.05.04 本发明提供了一种制备盐酸噻氯匹定的方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对
5 CN105503902A 合成盐酸噻氯匹定的方法 2016.04.20 本发明提供了一种合成盐酸噻氯匹定的方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对
6 CN105481897A 一种制备富马酸替诺福韦酯的新方法 2016.04.13 本发明提供了一种制备富马酸替诺福韦酯的新方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业
7 CN105481898A 一种两步法合成富马酸替诺福韦酯的方法 2016.04.13 本发明提供了一种两步法合成富马酸替诺福韦酯的方法,属于有机化合物合成技术领域,由替诺福韦为起始原料,
8 CN105461735A 一种盐酸噻氯匹定的制备方法 2016.04.06 本发明提供了一种盐酸噻氯匹定的制备方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对
9 CN105440077A 合成富马酸替诺福韦酯的方法 2016.03.30 本发明提供了一种合成富马酸替诺福韦酯的方法,属于有机化合物合成技术领域,由替诺福韦为起始原料,经酯化
10 CN105440076A 制备富马酸替诺福韦酯的方法 2016.03.30 本发明提供了一种制备富马酸替诺福韦酯的方法,属于有机化合物合成技术领域,由替诺福韦为起始原料,经酯化
11 CN105440078A 一种便捷合成富马酸替诺福韦酯的方法 2016.03.30 本发明提供了一种便捷合成富马酸替诺福韦酯的方法,属于有机化合物合成技术领域,由替诺福韦为起始原料,经
12 CN105418682A 一种两步法制备富马酸替诺福韦酯的方法 2016.03.23 本发明提供了一种两步法制备富马酸替诺福韦酯的方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于
13 CN105418684A 一种合成富马酸替诺福韦酯的新方法 2016.03.23 本发明提供了一种合成富马酸替诺福韦酯的新方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业
14 CN105418683A 一种富马酸替诺福韦酯的制备方法 2016.03.23 本发明提供了一种富马酸替诺福韦酯的制备方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化
15 CN105399753A 制备盐酸噻氯匹定的新方法 2016.03.16 本发明提供了一种制备盐酸噻氯匹定的新方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应
16 CN105147628A 一种富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片及其制备方法 2015.12.16 本发明属于医药领域,公开了富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片及其制备方法。本发明所述的富马酸替诺福韦二吡呋
17 CN103951568B 一种合成沙丁胺醇及其硫酸盐的新工艺 2015.10.28 本发明公开了一种合成沙丁胺醇的新工艺,包括如下步骤:(1)氯甲基化反应:反应物对羟基苯甲醛和多聚甲醛
18 CN104892596A 一种合成盐酸哌伦西平中间体的新方法 2015.09.09 本发明公开了一种合成盐酸哌伦西平中间体的新方法,以2-氨基-N-(2-氯吡啶基-3-)苯甲酰胺为原料
19 CN104721161A 一种吡贝地尔缓释片及其制备方法 2015.06.24 本发明属于药物制剂领域,本发明公开了吡贝地尔的缓释片及其制备方法。本发明的缓释片主要由吡贝地尔、骨架
20 CN102924424B 一种合成盐酸多塞平的方法 2014.09.03 本发明提供了一种合成盐酸多塞平的方法,包括如下步骤:1、将6,11-二氢二苯并[b,e]噁庚英-11
21 CN103951568A 一种合成沙丁胺醇及其硫酸盐的新工艺 2014.07.30 本发明公开了一种合成沙丁胺醇的新工艺,包括如下步骤:(1)氯甲基化反应:反应物对羟基苯甲醛和多聚甲醛
22 CN102850377B 一种盐酸左氧氟沙星的制备方法 2014.05.21 本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星的制备方法,所述方法包括如下步骤:(1)将式(VIII)化合物和N-甲基
23 CN102887830B 一种盐酸酚苄明的制备方法 2013.11.27 本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法,所述方法包括如下步骤:将苯酚和甲基环氧乙烷反应,得到1-苯氧基-
24 CN103044419A 一种合成盐酸哌仑西平的方法 2013.04.17 本发明公开了一种盐酸哌仑西平的合成方法,包括如下步骤:(1)以2-氯-3-氨基吡啶和邻氨基苯甲酸甲酯
25 CN102924424A 一种合成盐酸多塞平的方法 2013.02.13 本发明提供了一种合成盐酸多塞平的方法,包括如下步骤:1、将6,11-二氢二苯并[b,e]噁庚英-11
26 CN102887830A 一种盐酸酚苄明的制备方法 2013.01.23 本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法,所述方法包括如下步骤:将苯酚和甲基环氧乙烷反应,得到1-苯氧基-
27 CN102850377A 一种盐酸左氧氟沙星的制备方法 2013.01.02 本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星的制备方法,所述方法包括如下步骤:(1)将式(VIII)化合物和N-甲基
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